PGS
Dépistage génétique préimplantatoire (DGP), également appelé Dépistage génétique préimplantatoire de l'aneuploïdie (DPI-A), est généralement effectuée au stade blastocyste du développement embryonnaire. Une biopsie des embryons est réalisée à l'aide d'un laser spécialisé en laboratoire, et les cellules biopsiées sont envoyées à un laboratoire de génétique pour analyse. Cette méthode analyse si chaque embryon a le nombre correct de chromosomes avant son implantation dans l'utérus. La détection de pathologies telles que le syndrome de Down peut être évitée grâce à l'utilisation du DPI / DPNA.
DPP
Diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) est généralement utilisé pour détecter des pathologies monogéniques. À l'instar du DPI/DPA, une biopsie est effectuée sur chaque embryon et une sonde est créée en laboratoire pour analyser une pathologie particulière qui pourrait être présente dans les antécédents familiaux. Cela aide à prévenir la naissance d'un enfant atteint d'une maladie héréditaire.
Les deux, le DPI / DPN-A et le DPI ont des indications. Mais le dépistage peut aussi se faire à la demande des futurs parents.
Les indications les plus courantes pour cette méthode de test sont :
- Risque de formation d'anomalies génétiques chez un enfant ;
- L'âge de la femme est supérieur à 35 ans
- L'âge de l'homme est supérieur à 40 ans ;
- La présence de maladies héréditaires chez les futurs parents ;
- Problèmes graves de spermatogenèse (azoospermie – absence de spermatozoïdes viables, tératospermie – grand nombre de spermatozoïdes anormaux, oligospermie – faible nombre de spermatozoïdes) ;
- Faux-couches à répétition ;
- Multiples protocoles FIV échoués ;
