SPG
Dépistage génétique pré-implantatoire (PGS), également appelé Tests génétiques pré-implantatoires pour l'aneuploïdie (PGT-A), est généralement réalisée au stade blastocyste du développement de l'embryon. Une biopsie des embryons est réalisée à l’aide d’un laser spécialisé en laboratoire et les cellules biopsiées sont envoyées à un laboratoire de génétique pour analyse. Cette méthode analyse si chaque embryon possède le nombre correct de chromosomes avant son implantation dans l'utérus. La détection de pathologies telles que le syndrome de Down peut être évitée grâce à l'utilisation du PGS/PGT-A.
DPI
Diagnostic génétique pré-implantatoire (DPI) est généralement utilisé pour détecter des pathologies monogéniques. Comme le PGS/PGT-A, une biopsie est réalisée sur chaque embryon et une sonde est créée en laboratoire pour analyser une pathologie particulière qui pourrait être présente dans les antécédents familiaux. Il permet d'éviter la naissance d'un enfant atteint d'une maladie héréditaire.
Le PGS/PGT-A et le PGD ont tous deux des indications. Mais aussi le dépistage peut être fait à la demande des futurs parents.
Les indications les plus courantes pour ces méthodes de test sont :
- Risque de formation d'anomalies génétiques chez un enfant ;
- L'âge de la femme est supérieur à 35 ans
- L'âge de l'homme est supérieur à 40 ans ;
- La présence de maladies héréditaires chez les futurs parents ;
- Problèmes graves de spermatogenèse (azoospermie – manque de spermatozoïdes viables, tératospermie – un grand nombre de spermatozoïdes défectueux, oligozoospermie – un petit nombre de spermatozoïdes) ;
- Fausses couches fréquentes ;
- Plusieurs protocoles de FIV ayant échoué ;
